Duyuru

Çöküş

SORU SORMADAN ÖCE DİKKAT!

Soru sormadan önce "Sıkça Sorulan Sorulara" bakınız yada sorunuzun cevabı var mı diye forum arama kısmını kullanınız! 'Çok önemli' , 'Acil' gibi açılan başlıklar cevaplanmaksızın kaldırılır!!!
Devamını Gör
Daha Az Gör

Unconfigured Ad Widget

Çöküş

Dönem 1 Vakaya Dayalı Öğrenim Sorusu

Çöküş
X
 
  • Filtrele
  • Zaman
  • Göster
Hepsini Sil
yeni mesajlar

  • Dönem 1 Vakaya Dayalı Öğrenim Sorusu

    1.sınıfım ve birgün içerisinde bunlara cevap vermem istendi. Ve bu kadar bilgim yok henüz. Sorular hakkında bildiklerinizi fikirlerinizi paylaşabilir misiniz danışacağım başka birisi yok. Direkt cevaplarınızı kopyalamayacağım sadece neleri araştıracağım nasıl cevap isteniyor onu anlamak istiyorum

    Olgu: 14 yaşındaki Ayşe çocuk endokrinoloji polikliniğine adet görememe ve meme gelişimi olmaması nedeniyle başvurdu. Miadında düşük doğum ağırlığı ile doğum öyküsü olmasına rağmen şu ana kadar bir şikayeti olmamış, bilişsel gelişimi normaldir. Aile öyküsünde özellik yok. Anne-baba arasında akrabalık yok. Fizik muayenede vücut ağırlığı: 45 kg (10 persentil), boy: 142 cm (< 3persentil), kan basıncı 120/60 mm/Hg, meme gelişimi ve pubik kıllanma Tanner Evre 1 idi (olması gerekenden geri). Hafif yele boyun ve kubitus valgus vardı. Dördüncü metakarp kısalığı mevcut, meme başları ayrık ve içe çökük idi

    0) Hastalığın adı nedir ?
    1)Hastanın hangi sistemleri etkilenmiştir.
    Hastayı değerlendirebilmek için başka hangi testler istenebilir? Nedenlerini açıklayınız.

    2)Laboratuvar incelemesinde tam kan sayımı, biyokimyası, büyüme ile ilgili hormonları (GH, IGF-I ve IGF, BP3) ve tiroid hormonları normal sınırlarda saptanmıştır.
    Folikül stimülan hormon ise artmış, seks hormonları (başta östrojen olmak üzere) düşük olarak bulunmuştur.
    Hastanın verilen laboratuvar bulguları eşliğinde tanısal hipoteziniz nasıl olur?

    3)Hastada hangi bulguların varlığı genetik incelemeye yönlendirmede yardımcıdır? Hangi düzeyde bir genetik inceleme yapılmalıdır ?

    4)Bu hastalığa neden olan anomali yaşamla bağdaşırken, benzer yapıdaki anomaliler neden yaşamla bağdaşmamaktadır?

    5)Hastanın tedavisi için öneriniz nelerdir ?

    6)Özgeçmiş ve soy geçmişi genetik bir hastalığı düşündürüyor mu?

    7)Hastalığın oluşumu açısından hangi mekanizmalar rol almış olabilir?
Hazırlanıyor...
X